Categoría y criterio (UICN): DD
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Kamada, D.; Vera, H.; Villalba, F.
Justificación: Presenta una distribución restricta al Río Paraguay en Paraguay

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CYPRINODONTIFORMES
Familia: RIVULIDAE

Ficha completa en pdf: Trigonectes aplocheiloides

Distribución de Trigonectes aplocheiloides

Área de Distribución

Río Paraguay. (Froesey Pauly, 2007).

Hábitat y ecología

Bentopelágica; no migratoria; dulceacuícola (Froese y Pauly, 2007)

10.0 cm TL (macho/no sexado) (Huber, 1996).

Muchas especies de rivulidos son peces anuales, viviendo únicamente en estanques de agua dulce estaciónales, formados durante la temporada lluviosa. Durante los periodos secos, todos los adultos perecen, pero los huevos sobreviven en diapausa, eclosionando en la siguiente estación lluviosa.

Los miembros de la familia Rivulidae son peces típicamente ovíparos, con fertilización externa (Costa et al., 2003).

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Aveiro, J.; Dlouhy, C.; Nadalin, D.; Baigún, C.; Colautti, D.; López, H.; Peteán, J.; Reis, R.; Van Damme, P.; Balbuena, E.
Justificación: Evaluada como LC debido a su amplia distribución, considerada común y no se registran amenazas específicas para su supervivencia.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: SILURIFORMES
Familia: LORICARIIDAE

Ficha completa en pdf: Tridentopsis pearsoni

Distribución de Tridentopsis pearsoni

Área de Distribución

Ríos Paraguay, Paraná y Tragadero (Liotta, 2006).

Distribución Parano-Platense (Ringuelet, 1975); provincia de los Grandes Ríos (López et al., 2008).

Hábitat y ecología

Tridentopsis pearsoni es una especie de pez dulceacuícola, bentopelágica, que habita pequeños riachos, lagunas y arroyos, como así también quebradas. Se trata de pequeños peces que poseen una longitud promedio de 2,3 cm (de Pínna y Wosiacki, 2003).

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Liotta, J.; Frutos, A.
Justificación: Especie de amplia distribución y sin amenazas específicas para su supervivencia.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CHARACIFORMES
Familia: GASTEROPELECIDAE

Ficha completa en pdf: Thoracocharax stellatus

Distribución de Thoracocharax stellatus

Área de Distribución

Río Paraná, Río de la Plata, Bermejo, Pilcomayo, Uruguay, Paraguay (Liotta, 2006)

Lago de Ypacaraí.

Hábitat y ecología

8.0 cm TL (macho / no sexado; Ref. 6398) pelágico, agua dulce.

Se encuentra en cardúmenes dispersos.

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Dlouhy, C.; Espinach Ros, A.; Sverlij, S.
Justificación: Debido a su amplia distribución, abundancia y resistencia a condiciones ambientales adversas.

Clase: ACTINOPTERIGII
Orden: SYNBRANCHIFORMES
Familia: SYNBRANCHIDAE

Ficha completa en pdf: Synbranchus marmoratus

Distribución de Synbranchus marmoratus

Área de Distribución

Cuenca del río Paraguay; Cuenca del río Paraná; Laguna Iberá, Corrientes; Cuenca del Bermejo en Salta; Cachi, Salta; Río Uruguay; Cuenca del río Salado, Bs. As. (Ringuelet, 1967).

Río Iguazú, Delta del Paraná (López et al., 2005)

En Argentina: Río Paraná, Paraguay, Uruguay, Rio de la Plata, Estero del Iberá, Cuencas endorreicas de los ríos San Francisco y Cosquin, Río Cuarto y Segundo en Córdoba, Río Bermejo.

En Paraguay: Río Paraguay, Embalse de Itaipú, Dpto. de Misiones. Río Pilcomayo.

Hábitat y ecología

Demersal; potamódromo (Riede, 2004). Agua dulce y salobre (Froese y Pauly, 2007)

En el río Uruguay medio se pesca en los meses de menor calor (marzo a noviembre); durante el estío las anguilas se recluyen en los fondos fangosos o bien se guarecen en oquedades y escondrijos de los costados barrancosos de ríos, arroyos y lagunas. Sus carnes tienen generalmente aceptación y aún son preferidas a veces a las de otros peces. Es posiblemente la especie de pez de mayor distribución de América del Sur (Ringuelet, 1967).

Habita arroyos, estanques, canales, desagües, campos de arroz, tanto agua clara y turbia. Nocturno (Kenny, 1995). Carnívoro (Galvis et al., 1997). Hermafrodita protógino.

Respirador de aire facultativo (Fiedler, 1991).

Al comienzo de la estación seca, cuando hay una disminución en el nivel del agua, excava una madriguera tubular en un banco o en el fondo. Esta madriguera, que es en su mayor parte sub-horizontal, puede tener varios divertículos, seguida por una sección vertical que conduce al exterior por una sola apertura. Aunque la respiración se ralentiza, el pez sigue siendo activo y huye si es perturbado. (Boujard et al., 1997).

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Frutos, A.; Gil Morlis, W.; Liotta, J.; Maas, E.; Sverlij, S.
Justificación: Considerada LC debido a su amplia distribución, no extracción, ausencia de amenazas específicas, especie común.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CHARACIFORMES
Familia: CURIMATIDAE

Ficha completa en pdf: Steindachnerina brevipinna

Distribución de Steindachnerina brevipinna

Área de Distribución

Ríos Paraná, Bermejo, Paraguay, de la Plata, Riachuelo, Uruguay y Salto Grande, Coronda, Ijuí, Paraná Guazú, desembocadura del Iguazú y riacho Salado.

Llanura aluvial del Paraná entre Goya y Corrientes (Liotta, 2006). Rio Ibicuí-Mirim (Brasil).

Hábitat y ecología

Peces de pequeño a mediano tamaño (hasta 20cm de longitud), frecuentadores de aguas quietas y vegetadas, en esteros, cañadas, bañados, arroyos, madrejones (ox-bow lakes), riachos, planicies de meandros ó lagunas con abundante vegetación sumergida y flotante comúnmente con embalsados (López et al., 2005). De régimen detritívoro.

S. brevipinna tiene ocurrencia restricta en América del Sur, distribuyéndose en los ríos Paraguay, bajo Paraná y bajo Uruguay, donde se presenta como un recurso muy abundante, ocupando un papel importante en la cadena trófica (Giora y Fialho, 2003).

Esta especie se alimenta exclusivamente de detrito finamente particulado y sedimento. Su intestino largo sería una adaptación para consumir alimento de difícil digestión y asimilación. Durante los meses de mayo a julio, ocurre un aumento de los índices de repleción y hepatosomático, lo cual se relaciona con la actividad reproductiva, considerando que en los meses de agosto a diciembre ocurre una alta frecuencia de individuos maduros o en estado final de maduración. Antes del período reproductivo toda la energía obtenida a través de la alimentación será destinada para el desarrollo de las gónadas y durante la reproducción, sólo se produciría una disminución de la intensidad de alimentación (Giora y Fialho, 2003).

Factores abióticos como la temperatura, el fotoperíodo y las lluvias no parecen influenciar sobre la calidad de tipos de alimentos de esta especie.
A través de los resultados sobre la proporción sexual de una población, se puede deducir se está creciendo o no. Así, mayor frecuencia de hembras significa una repuesta de la población a las condiciones favorables establecidas por el ambiente. Para el río Uruguay (municipio de Uruguayaza, Brasil) Bervian et al., 2007 afirman que las hembras muestran predominio significativo en todas las estaciones del año, siendo que en la primavera, la relación hembras/machos alcanza el valor más elevado de 4:1. Además, a través de la longitud media total, se observa que las hembras (8,93 cm) presentan una longitud total ligeramente mayor que los machos (8,63 cm). Y el peso total medio para hembras (10,63 gr) es superior al de los machos (9,54 gr). En Brasil, el mayor peso medio total ocurre en febrero y junio (20,84 gr) y la longitud media mayor fue en los meses de febrero (11,03cm), abril (11 cm) y junio (11,73cm) (Bervian et al., 2007).

El período de rápido crecimiento en longitud sucede simultáneamente para hembras y machos, en los primeros dos años. Para las demás clases de edades, el crecimiento se reduce. Posiblemente, más energía es destinada a la formación de productos sexuales (Hartz, 1991).

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: SILURIFORMES
Familia: PIMELODIDAE

Categoría y criterio (UICN): VU-A2ac; D2
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Aveiro, J.; Baigún, C; Balbuena, E.; Colautti, D.; Dlouhy, C.; López, H.; Nadalin, D.; Peteán, J.; Reis, R.; Van Damme, P.
Justificación: Reducción de la población por observación directa, reducción del área de ocupación, extensión de la presencia y calidad del hábitat.
Población restringida a menos de 5 localidades.

Ficha completa en pdf: Steindachneridion scriptum

Distribución de Steindachneridion scriptum

Área de Distribución

Río Alto Paraná y sus tributarios, Río Uruguay, Iguazú, y Río Grande do Sul (Brasil).

Provincia Parano Platense (Ringuelet, 1975); Grandes Ríos (López et al., 2008).

Paraná superior, Paraná inferior, Uruguay inferior (Abell et al., 2008).

Hábitat y ecología

Transición entre siluriformes predadores de río abierto y frecuentadores del fondo (Ringuelet, 1975).

Especie rara en la cuenca del Río Paraná Superior. Puede ser considerada altamente vulnerable a los cambios del medio por sus hábitos migratorios, la pesca, conducta esencialmente reofílica al menos durante una fase de su vida y por estar restringida a un único ambiente (Nakatani et al., 2001).

Longitud Máxima: 67 cm.

Frecuenta aguas profundas (Sverlij et al., 1998).

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Aveiro, J.; Baigún, C; Balbuena, E.; Colautti, D.; Dlouhy, C.; López, H.; Nadalin, D.; Peteán, J.; Reis, R.; Van Damme, P.
Justificación: Amplia distribución.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: SILURIFORMES
Familia: PIMELODIDAE

Ficha completa en pdf: Sorubim lima

Distribución de Sorubim lima

Área de Distribución

Ríos Paraguay, Pilcomayo en Formosa; Paraná Medio y Bajo, Bajo Uruguay, Río de La Plata.

Provincia Paranoplatense (Ringuelet, 1975); Grandes Ríos (López et al., 2008).

Paraguay, Paraná superior, Paraná inferior, Uruguay inferior (Abell et al., 2008).

Hábitat y ecología

Transición entre siluriformes predadores de río abierto y frecuentadores del fondo (Ringuelet, 1975).

El tamaño de la primera maduración sexual es de aproximadamente 187 mm TL. El periodo reproductivo se extiende de noviembre a diciembre. El desove presenta máximos por temporadas. Fecundación externa. Especie no migratoria y sin ningún cuidado parental. El diámetro promedio de los ovocitos maduros es de 1,14 mm (Nakatani et al., 2001).

Se alimenta principalmente de peces y crustáceos. Se reproduce en el final de la primavera o comienzo del verano, al menos en el río Uruguay medio. Es un pez activo de noche y permanece escondido de día, de acuerdo a su comportamiento en cautividad, usualmente se mantiene con su cabeza abajo. En acuarios es colorido, pacífico, y se alimenta de pedazos de carne y gusanos vivos (Ringuelet et al., 1967).

Longitud Máxima: 53 cm de Longitud Total y 1,3 kg.

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Gill Morlis, W.; Frutos, A.; Maas, E.; Sverlij, S.; Liotta, J.; Espinach Ros, A.
Justificación: Especie de amplia distribución, abundante y sin amenazas específicas para esta especie.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CHARACIFORMES
Familia: CHARACIDAE

Ficha completa en pdf: Serrasalmus marginatus

Distribución de Serrasalmus marginatus

Área de Distribución

Cuenca de los Ríos Paraguay-Paraná.

Río Paraná, Pilcomayo, Bermejo, Paraguay (lagunas), La Plata. (Liotta, 2006).

Embalse y planicies de inundación de Itaipú (Paraguay) y en el embalse de Puerto Primavera (Brasil).

Hábitat y ecología

221 mm SL (macho/no sexado.)

Se alimentan principalmente durante el día, aunque algunos peces grandes (15-20 cm SL) pueden ampliar su actividad de forrajeo a la noche (alrededor de las 18:00-19:00H).

Durante la noche se protege entre la vegetación.

Peces de pequeño a mediano tamaño (7-10 cm) son solitarios y vigilan su territorio de alimentación (3-4 m. cuadrados).

Ir al acecho de sus presas es un modo frecuente de caza de S. marginatus.

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Espinach Ros, A.; Frutos, A.; Gill Morlis, W.; Liotta, J.; Sverlij, S.
Justificación: Por amplia distribución, abundancia de población y ausencia de amenazas especificas.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CHARACIFORMES
Familia: CHARACIDAE

Ficha completa en pdf: Serrasalmus maculatus

Distribución de Serrasalmus maculatus

Área de Distribución

Cuencas de los Ríos Paraguay y Paraná. (Froese y Pauly, 2007)

Río Paraná, de la Plata, Paraguay, Embalse de Salto Grande, Esteros del Iberá, Laguna de la Cuenca del río Salado Provincia de Buenos Aires y río Salado Provincia de Santiago del Estero, río Dulce, río Bermejo (Liotta, 2006)

Embalse de Itaipu y planicie de inundación aguas arriba, Pantanal (Paraguay)

Hábitat y ecología

Pelágico; Agua dulce (Froese y Pauly, 2007)

Se encuentran generalmente en grupos pequeños de hasta 20 individuos que parecen tener un rango definido dentro de un estanque o de un arroyo. Activa principalmente durante el día. Permanece en zonas poco profundas cerca del fondo, abrigado entre la vegetación (Sazima y Machado, 1990).

Las larvas y los juveniles se ocultan y alimentan entre las raíces de los jacintos de agua, que también actúan como agente de la dispersión durante las inundaciones. Las larvas se alimentan de crustáceos microscópicos e insectos acuáticos pequeños; los juveniles de tamaño pequeño (cerca de 1.2 centímetros) atacan ya las aletas de otros peces (Sazima y Zamprogno, 1985).

Los adultos pueden alimentarse de mamíferos muertos, incluyendo seres humanos (Sazima y de Andrade Guimaraes, 1987).

Los ataques contra seres humanos con frenesí de mordeduras pueden ocurrir en porciones contenidas de los ríos durante la estación de crianza, relacionadas a la protección de la cría por los progenitores adultos (Haddad-Jr y Sazima, 2003).

Categoría y criterio (UICN): LC
Año de evaluación: 2008
Evaluador: Espinach Ros, A.; Gil Morlis, W.; Liotta, J.; Sverlij, S.
Justificación: Debido a su distribución, no se registran amenazas directas y considerada frecuente en parte de su rango.

Clase: ACTINOPTERYGII
Orden: CHARACIFORMES
Familia: CHARACIDAE

Ficha completa en pdf: Serrapinnus piaba

Distribución de Serrapinnus piaba

Área de Distribución

Ríos Paraguay, Pilcomayo, Riachuelo, Santa Lucía, Uruguay, de la Plata y canales de drenaje del río Paraná (Liotta, 2006).

Distribución Parano-Platense (Ringuelet, 1975; López et al., 2008).
Esteros del Iberá, Embalse Salto Grande (Argentina)

Aguas arriba del embalse de Itaipú, Embalse Acaray (Paraguay)

Hábitat y ecología

Especie bentopelágica de ambientes dulceacuícolas (Froese y Pauly, 2007).
Serrapinus piaba vive en ambientes vegetados (Rossi et al., 2007), consume diferentes proporciones de algas e invertebrados (Oliveros, 1980).

Es una especie ovípara, con fertilización externa. La presencia de ganchos en la aleta anal puede servir como órgano de contacto durante cópula, de acuerdo con otros autores (Oliveros, 1980).
En cuanto a la reproducción, no mantiene cuidados parentales con sus crías, y depositan sus huevos en aguas abiertas o sobre el substrato. El ciclo reproductivo de esta especie coincide con las lluvias máximas.

De acuerdo a Vazzoler y Menezes (1992) las inundaciones provocan un incremento de nutrientes para el ambiente, lo que ayudaría a desencadenar la reproducción, así como ayudar a la supervivencia de larvas. Esta especie inicia la reproducción asociada a las lluvias y está clasificada como de estratega de temporada, de acuerdo a lo descrito por Winemiller (1989).

El período reproductivo de S. piaba, comprende los meses de verano y el comienzo del otoño (Silvano et al., 2003).

La fecundidad depende del volumen de la cavidad celomática disponible para albergar los ovocitos maduros y el tamaño de éstos. La fecundidad y diámetro de los ovocitos maduros son muy lábiles, oscilando entre los períodos de reproducción y entre individuos del mismo tamaño y en el mismo período reproductivo. La fecundidad promedio para S. piaba fue estimada como 441 ovocitos (±178.08) (Silvano et al., 2003).

Cuando se compara la fecundidad relativa con otras especies, S. piaba tiene un valor relativamente más alto (0.74 ovocitos/mg) que S. calliurus con 0.6 ovocitos por mg de peso (Gelain et al., 1999).

Relaciones entre la fecundidad absoluta y largo estándar, y fecundidad absoluta y peso total, indican un incremento en la fecundidad proporcionalmente al incremento del peso y tamaño del pez (Silvano et al., 2003).